Курсовая работа органическая химия

Кубовые полициклокетоновые красители. Рекомендуется говорить примерно так: "при взаимодействии этого эфира с кетоном II образуется дикарбонильное соединение III , строение которого мы установили с помощью…" и т. Таким образом была модифицирована структура ряда антимикробных, противоопухолевых, иммунодепрессивных, гормональных, аналгетических, противовоспалительных, нейротропных средств. Студент докладывает полученные результаты в течение 10 мин, излагая существо работы четко и ясно, иллюстрируя сказанное схемами и таблицами. Соответствующая литература может быть рекомендована преподавателем или самостоятельно найдена студентом. Добровольский В. Особое внимание следует уделять способам выделения и очистки продуктов реакции, обязательно указывая выход неочищенного препарата.

Проверка работы на плагиат.

Рекомендуемые заказы. Выполнить задания. Лабораторная работа по химии. Срок сдачи не указан. Предыдущий заказ. Следующий заказ. Хотите выполнять заказы? Стать экспертом. Хотите заказать работу? В приведенном примере обе стадии синтеза проводятся методами, которые могут быть найдены студентом только в оригинальной литературе. Получив требуемое вещество, студент подвергает его тщательной очистке, затем идентифицирует с помощью физико-химических методов: ИК- УФ- и ЯМР-спектроскопии.

Важной, завершающей частью выполнения курсовой работы является ее оформление и представление в общепринятой форме. Курсовая работа органическая химия должно быть кратким и наглядно демонстрировать зачем проводилась эта работа.

При подборе литературы можно использовать учебники, монографии или обзорные статьи, где имеются ссылки на литературу. Литературный обзор не должен быть формальной сводкой литературы. Необходимо критически проанализировать литературные данные и на этой основе сформулировать выводы, отражающие соответственную сравнительную оценку рассматриваемых методов синтеза. Литературный материал настоятельно рекомендуется иллюстрировать схемами реакций. Целесообразно каждому из упоминаемых соединений присвоить номер обычно арабской цифрой.

Это сильно упрощает его упоминание в тексте, особенно если номенклатурное название достаточно громоздко. В том случае, если соединение необходимо назвать например, если речь идет о соединении, синтезируемом студентом следует применять единую номенклатуру, для чего рекомендуется пользоваться номенклатурой ИЮПАК. В отчетах следует применять сквозную нумерацию ссылок по всей что такое доклад — от первой и до последней.

Это означает, что при повторном цитировании какой-либо работы сохраняется тот номер ссылки, каким она была обозначена при первом упоминании. Ссылки на литературу в тексте следует давать в квадратных скобках, например [2], либо в виде надстрочного индекса, например 2. Если по какой-либо причине удалось ознакомиться с работой лишь по реферату, то ссылка должна обязательно последовательно указывать как оригинальную статью, так и реферативный журнал, в котором помещен реферат.

В этой части нет места для шаблона, и ее построение определяется спецификой работы и соображениями автора о наиболее оптимальном варианте подачи материала.

В то же время представляется целесообразным придерживаться следующих основных принципов построения этого раздела. В первую очередь, на основе результатов критического анализа описанных в курсовая работа органическая химия методов синтеза обосновывается выбор использованного в работе способа получения целевого соединения. В том случае, если работа посвящена изучению курсовая работа органическая химия свойств какого-либо соединения, следует продемонстрировать целесообразность этой работы, опираясь на данные, изложенные в обзоре литературы.

Далее приводятся наиболее существенные сведении о выполненных экспериментах. Особое внимание следует уделить подтверждению или доказательству строения полученных соединений на основе анализа их спектральных характеристик.

Это означает, что следует привести полную интерпретацию приведенных спектров, доказывающую наличие определенных функциональных групп или фрагментов в составе молекулы, на основании чего можно делать вывод о ее строении. Раздел завершается обсуждением полученных результатов в сопоставлении с литературными данными.

Затем описываются синтезы веществ, полученных в процессе выполнения курсовой работы.

Курсовая работа органическая химия 6350

Если такая необходимость все же возникла, при первом упоминании аббревиатуры следует в скобках дать ее расшифровку. Надлежит придерживаться следующих сокращений:.

Описание хода синтеза должно быть более подробным и уточненным, чем в оригинальной статье, чтобы в наибольшей степени обеспечить воспроизводимость опыта.

Рефераты, курсовые по органической химии

Кроме того алкильные производные аминоадамантана схожие по строению с соединениями типа XIV могут применяться для лечения заболеваний внутреннего уха и шума в ушах [21]. Так реакцией присоединения 1,3-дегидроадамантана к 2- метилпиридину 2-пиколину был получен 2- адаманилметил пиридин [22].

Данные соединения были курсовая работа органическая химия взаимодействием адамантанола-1 с соответствующим пиримидиновым основанием в среде трифторуксусной кислоты при молярном соотношении адамантанол : пиримидиновое основание : трифторуксусная кислота 1 : 1 : 6 [23].

Преображенской и сотрудниками было осуществлено взаимодействие уридина с дихлорангидрином 1-адамантилфосфоновой кислоты в пиримидине. В результате получили неразделимую смесь двух веществ [4].

При взаимодействии дихлорангидрида 1-адамантилфосфоновой кислоты с пуриновыми основаниями получается многокомпонентная смесь с большим содержанием исходного нуклеозида. Количество R-изомера в 2, раза больше количества S-изомера [27]. Упаривание всех растворов поводили на роторном испарителе "Rotodest" под вакуумом мм. Инфракрасный спектр синтезированного соединения регистрировали курсовая работа органическая химия спектрометре "ИКС", в таблетках из KBr.

В качестве реагентов были использованы 1 высушенный аденозин; 2 абсолютированный ацетон; 3 прокаленный сульфат меди; 4 концентрированная серная кислота; 5 триэтилфосфат; 6 треххлористая окись фосфора; 7 сухой гидроксид кальция; 8 водный раствор гидроксида аммония; 9 вода; 10 бензол; 11 эфир; 12 абсолютированный хлороформ; 13 сухой гидроксид натрия; 14 гидрохлорид аминоадамантана. Суспензию перемешивали 48 ч при 38 0С. Осадок отделяли, промывали раза небольшим количеством ацетона и объединенный фильтрат встряхивали в течение 1 ч с 0,4 г сухого гидроксида кальция.

Осадок отфильтровывали и промывали ацетоном 2 раза по 10 мл. Фильтрат упаривали досуха. Затем добавляли воду 20 млсмесь экстрагировали бензолом 10 мла затем эфиром 2 х 10 мл. Водный слой отделяли, упаривали досуха и растворяли в воде 80 мл. Собирали частицы, поглощающие в УФ-области.

Смесь экстрагировали эфиром 2 х 15 мл.

Курсовая работа по органической химии

Органический слой отделяли и выпаривали досуха. Осадок отфильтровывали. Он применяется в офтальмологии для снижения внутриглазного давления, при острой непроходимости артерии сетчатки, при атрофии зрительного нерва.

Пилокарпин возбуждает периферические м-холинорецепторы, вызывающие усиление секреции пищеварительных и бронхиальных желёз. К одному из курсовая работа органическая химия конденсированных производных имидазола относится бензимидазол. Бензимидазол — гетероцикл, в котором имидазольное кольцо конденсировано с бензольным. Бензимидазольная система входит в состав ряда природных веществ, а также лекарственных препаратов.

Это кристаллический порошок тёмно-красного цвета без запаха. Трудно растворим в воде. Обладает высокой биологической активностью.

Он является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов; участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина нуклеиновых кислот; способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильных группы; оказывает благоприятное влияние на печень и нервную систему, активирует свёртывающую систему крови.

Оказывает лечебный эффект при болезни Аддисона-Бирмера, при анемии, при дистрофии, заболевании печени циррозы, гепатит. Содержится в мясе, рыбе, куриных яйцах, и других продуктах, содержащий животный белок.

Это белый со слегка сероватым оттенком кристаллический порошок с горько-солёным вкусом, трудно растворим в воде, легко — в спирте. Обладает сосудорасширяющим, спазмолитическим и гипотензивным действием. Оказывает стимулирующее влияние на функции спинного мозга.

Применяют при спазмах кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов, при лечении нервных заболеваний. Действует на разные виды гельминтов, наиболее эффективен при энтеробиозе.

Пурин — бициклическое гетероциклическое соединение, образованное конденсированными ядрами пиримидина и имидазола. Пурин устойчив к действию окислителей, курсовая работа органическая химия растворим в воде, амфотерен. Наиболее важны гидроксипурины и аминопурины, принимающие активное участие в процессах жизнедеятельности.

  • Высшая школа.
  • РЖХим и Chem.
  • Применяют в комплексной терапии ожирения.
  • По-видимому, нитрокрасители выцветают вследствие восстановления до азокси - и азосоединений и, наконец, до первичных аминов.

Является обязательным компонентом нуклеиновых кислот, входит в состав некоторых коферментов, например, кофермента А. Как и ксантин, образуется в ходе метаболизма нуклеиновых кислот, в частности при дезаминировании гуанина. Как химия аденин является важным компонентом нуклеиновых кислот. Пуриновое ядро входит в состав некоторых алкалоидов, таких как кофеин, теофиллин и теобромин и биологически активных веществ, например, мочевая кислота.

Это белые шелковистые игольчатые кристаллы или курсовая работа органическая химия кристаллический порошок горьковатого вкуса без запаха, плохо растворим в воде. Возбуждает ЦНС, дыхание, повышает артериальное давление, стимулирует сердечную деятельность, повышает умственную работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, понижает агрегацию тромбоцитов, повышает секрецию желудка.

Большие дозы истощают нервные клетки. Применяется как стимулятор ЦНС, для повышения двигательной активности при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся угнетением ЦНС, при отравлении наркотиками и другими ядами, при спазмах сосудов головного мозга.

Это белый кристаллический порошок, горький на вкус, мало растворим в воде. Оказывает стимулирующее влияние на сердечную деятельность, несколько расширяет венечные сосуды сердца и мускулатуру бронхов, усиливает мочеотделение. Применяется при спазмах сосудов мозга, при отёках сердечной и почечной природы. Он стимулирует сокращение миокарда, расширяет мускулатуру бронхов, возбуждает ЦНС. Это один из сильнейших ингибиторов фосфодиэстеразы. Применяется как бронхолитическое средство, как мочегонное средство при застойных явлениях сердечного и почечного происхождения.

Обычный промежуточный продукт метаболизма работа органическая животных. Мочевая кислота подвергается дальнейшему метаболизму в организме большинства млекопитающих, но не у человека, присутствует в моче всех плотоядных животных.

Пуриновое кольцо входит в состав так называемых антипуриновых оснований. Они по своему составу схожи с пуриновыми основаниями, но в отличие от них нарушают обмен веществ и тормозят биосинтез белков. Антиподом пурина является 6-меркаптопурин и препараты на его основе. Это жёлтый курсовая порошок, не растворим в воде. Является антиметаболитом пуринов. Он активно вмешивается в пуриновый обмен вызывает нарушение синтеза нуклеиновых кислот.

Труднее, чем фенол, вступает в реакцию сочетания салициловая кислота.

Курсовая работа органическая химия 523406

Сочетание с салициловой кислотой ведут в щелочной среде; диазогруппа вступает в параположение к оксигруппе:. Большое практическое значение в качестве азосоставляющих имеют нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. При сочетании диазосоединений с нафтолсульфокислотами диазогруппа вступает главным образом в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе.

Обычно реакцию азосочетания ведут таким образом, чтобы к её концу в реакционной массе оставался незначительный избыток азосоставляющей и совершенно отсутствовало диазосоединение. Реакция азосочетания является классическим примером электрофильного замещения в ароматических соединениях.

Допускается время от времени заглядывать в свои записи — особенно если нужно привести цифры или сложную структурную формулу, но не более того. Инфракрасный спектр синтезированного соединения регистрировали на спектрометре "ИКС", в таблетках из KBr. Диазосоставляющие для холодного крашения выпускают в различных формах.

Эффектным электрофилом в данном случае является катион арилдиазония:. Катионы диазония существуют только в кислой или слабощелочной среде, курсовая работа органическая химия сильнощелочном растворе они превращаются в кислоты.

Поэтому реакция азосочетания может проводиться только в указанных условиях. Оптимальное значение pH зависит от свойств атакуемого соединения. В случае фенолов реакция лучше всего протекает в слабощелочной среде, поскольку образующийся фенолят-ион намного лучше атакуется, чем сам фенол из-за значительно более высокой электронной плотности. Ароматические амины, как правило, атакуется несколько труднее, чем фенолы, поэтому сочетание с ними чаще всего проводят в слабокислом растворе, что обеспечивает высокую концентрацию иона.

Курсовая работа органическая химия 4097

Различия в поведении аминов и фенолов вызвано тем обстоятельством, что диазониевый ион эффективно атакует только свободный амин и фенолят-анион. Во всех рассмотренных до сих пор примерах реакцию азосочетания вели в растворе, затем выделяли полученный краситель, курсовая работа органическая химия, высушивали и в готовом виде передавали на текстильные фабрики для крашения ткани.

Существует и другой способ крашения ткани, при котором реакцию азосочетания проводят непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают щелочным раствором азосоставляющей например 2-нафтолом а затем погружают в подкисленный раствор диазосоставляющей например диазотированного п- нитроанилина.

Курсовая работа. органическая химия

При этом краситель образуется непосредственно на волокне и полученная окраска обладает большой прочностью. Так как реакции диазотирования и азосочетания проводят при низких температурах, а в производстве это достигается охлаждением льдом, то способ этот получил название холодного или ледяного крашения.

Азотолы легко переходят на волокно из щелочных растворов и прочно удерживаются на нём, что облегчает последующее сочетание их на волокне с диазосоединением. Диазосоставляющие для холодного крашения выпускают в различных формах. Наиболее простая форма — азоамины — аминосоединения бензольного и нафталинового ряда. Название азоаминов включает цвет наиболее курсовая работа органическая химия красителя, получаемого, из него в текстильной курсовая работа органическая химия.

Например азоамин красный Ж п- нитроанилиназоамин жёлтый О о- хлоранилин. В отличие от азотолов азоамины нельзя непосредственно применять для холодного крашения. Их сначала нужно перенести в форму диазосоединения, т. Это объясняется неустойчивостью обычных форм диазосоединений и трудностью транспортировки. Поэтому большей частью диазосоединения перерабатывают сразу после диазотирования, не выделяя из раствора.

Но специально для холодного крашения некоторые диазосоединения заготавливают в твёрдом виде или в виде паст, переводя их в различные стойкие формы, пригодные для хранения и транспортировки. Стойкие формы азосоединений называются диазолями. Одна из таких форм — двойная соль диазосоединения с солями тяжёлых металлов, например хлористым цинком.

Её получают добавлением хлористого цинка к раствору соли диазония. При последующем добавлении хлористого натрия двойная соль выпадает в осадок, её отфильтровывают и сушат при низкой температуре. Строение соли отвечает формуле.

Теории развития человека рефератРеферат каналы распространения рекламы
Реферат на тему виды памятиЭссе на тему самооценка личности

В некоторых случаях диазотирование ведут в среде серной кислоты; тогда двойная соль имеет строение. Конец реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумаге. Через 10 мин после конца диазотирования избыток соляной кислоты удаляют осторожным внесением 2 г соды, после чего раствор должен всё же давать слабокислую реакцию на конго. Через 2 ч выпавший курсовая работа органическая химия отделяют фильтрованием. Чтобы легче установить строение полученного азокрасителя, его можно восстановить с помощью гидросульфита натрия до двух простых по строению диаминов:.

Полученные диамины можно охарактеризовать данными элементного анализа, спектроскопии и хроматографии. Данный моноазокраситель можно использовать для получения вышеуказанных аминов, если их труднее получить другим путём.

В качестве восстановителя также можно использовать SnCl2 в кислой среде.

Курсовая работа складывается из нескольких частей. Рабочие ритмы 16 Сен 3. К более сложным производным имидазола относятся:. Данные белки вызывают гибель нейронов.

Химия и технология промежуточных продуктов органических красителей и химикатов для полимерных материалов. Высшая школа. Регистрация Войти. Наталия Щукина. Курсовые работы Курсовые проекты Органическая хиимя.

6816094

Содержание 1. Введение 3 1. Краткая историческая справка 3 1. Современные проблемы производства и применения красителей 4 1. Актуальность темы и цель работы 5 2. Современная классификация синтетических красителей и их св-ва 6 2. Тип классификации 6 2. Химическая классификация красителей 6 2. Техническая классификация красителей 10 2. Свойства и строение синтетических красителей 12 2. Номенклатура красителей 12 "1" 2. Связь между строением и цветом вещества 13 2.

Светопрочность красителей 15 2. Общие реакции получения красителей 16 2.

DEFAULT0 comments