Доклад генетика и здоровье человека

В настоящее время этот закон носит их имя — закон Харди-Вайнберга. Значительно снизить вероятность возникновения наследственных заболеваний позволяет медико-генетическое консультирование. Урок "Генетика и здоровье" Даррелл Джералд. Толстой Алексей Константинович. Байрон Джордж Гордон.

Генетические нарушениялежащие в основе развития человекараспространены очень широко. К настоящему времени описано около болезней человека вызываемых генетическими нарушениями.

Среди многих средств, используемых в медицине для восстановления нарушенных функций организма, давно и прочно занимает свое место музыка. Поделитесь на страничке. Фенилкетонурия — болезнь, приводящая депигментации кожи, волос, умственным нарушениям, потере тонуса мышц. Именно, видеоинформация, в наибольшей степени Генри Олдридж Джеймс Оруэлл Джордж.

Позднее начало лечения хотя и даёт определённый про юрия долгорукова, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга. В зависимости от расположенного мутантного гена выделяют болезни аутосомного и сцепленного с полом наследования.

Рецессивное заболевание, расположенное в 12 хромосоме. В организме человека накапливается избыточное количество аминокислоты - фенилаланина Фенилкетонурия. Общее количество хромосом у таких людей равно Наблюдается: умственная отсталость, маленький рост, понижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, характерная внешность. Лишняя ая хромосома. Однако можно проводить исследования и на образцах ткани, не находящейся в стадии митотического деления. В этом случае необходимо предварительно обработать ткань для стимуляции митоза.

Такое исследование называют непрямым. Для непрямого исследования кариотипа обычно используют форменные элементы крови — лейкоциты. Клетки помещают в питательный физиологический раствор и стимулируют их деление. Когда клетки вступают в стадию метафазы, деление останавливают, добавляя колхицин — вещество, разрушающее веретено деления. Хромосомы окрашивают, фотографируют и сравнивают полученный кариотип с доклад генетика и здоровье человека кариотипом.

Таким способом можно обнаружить хромосомные и геномные мутации. А использование специального дифференциального окрашивания позволяет определить мутацию с точностью до гена.

Определение полового хроматина. Шведским исследователем Барром было обнаружено, что в ядрах соматических неделящихся клеток у самок высших животных внутри ядра около мембраны присутствует окрашенное тельце подобной структуры в клетках самцов.

Учёный доклад генетика и здоровье человека назвать эту структуру половым хроматином. Позже эту структуру стали называть тельцем Барра. Выяснилось, что половой хроматин — это суперспирализованный участок одной из Х -хромосом. За счёт наличия двух Х — хромосом женский организм содержит больше генетической информации.

Для выравнивания числа генов у мужских и женских особей участок в одной Х — хромосоме суперспирализуется.

Какие болезни ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ? Чем опасен геном человека и наследственные заболевания

Таким образом, в норме в ядре клеток женского организма находится одно тельце Барра, а в клетках мужского — ни одного. По числу телец Барра можно определить число Х — хромосом в генотипе: число Х — хромосом равно числу телец Барра плюс. Близнецовый метод.

Генетика и здоровье человека

Близнецовый метод позволяет изучить закономерности наследования признака, установить, обусловлено ли фенотипическое проявление признака действием только генотипа или признак развивается под влиянием факторов внешней среды. Метод основан на сравнении двух типов близнецов.

[TRANSLIT]

Однояйцевыеили монозиготныеблизнецы, как показывает само название, развиваются из одной оплодотворённой яйцеклетки зиготы. На ранней стадии дробления возможно отделение делящихся клеток друг от друга и разделение зародыша на две части, каждая из которых начинает развиваться самостоятельно, как отдельный организм.

Разнояйцевыеили дизиготныеблизнецы образуются при оплодотворении двух и более яйцеклеток и с самого начала развития представляют собой разные организмы.

Поэтому различия между монозиготными близнецами можно отнести только на счёт средовых влияний. В отличие от монозиготных близнецов, дизиготные близнецы могут быть разнополыми.

Генетика и здоровье человека. Генные заболевания

Оценивая внутрипарное сходство монозиготных и дизиготных близнецов, можно сделать вывод о том, что в первую очередь влияет на развитие конкретного признака — среда или генотип.

Существенно дополнить классический вариант близнецового метода позволяют данные по разлучённым монозиготным близнецам, которые воспитывались в разных семьях.

Доклад генетика и здоровье человека 8949

Это даёт возможность оценить воздействие разных сред на одинаковые генотипы и тем самым сделать вывод о том, что определяет развитие конкретного признака: среда или генотип изучаемого человека. Генеалогический метод. Генеалогический метод метод родословных позволяет определить характер наследования признака и прогнозировать появление признака как нормального, так и патологического в следующем поколении.

31. Генетика и здоровье человека

Метод состоит из двух последовательных этапов: составление родословной с её графическим изображением генеалогического дерева и анализ полученных данных. Составление родословной.

Сбор сведений о семье начинается с пробанда — индивида, чья родословная составляется. Детей одной родительской пары братьев и сестёр называют сибсами. Чем больше поколений вовлекается в родословную, тем она, как правило, точнее. Для графического отображения родословной используют общепринятые стандартные символы рис. Поколения обозначают римскими цифрами. Последнее самое старшее поколение обозначают как поколение I. Арабскими цифрами нумеруют родственников одного поколения весь ряд.

Братья и сёстры располагаются в порядке рождения от старших к младшимтаким образом, каждый член родословной имеет свой шифр.

Лфк при заболеваниях эндокринной системы рефератКонтрольные и практические работы по химии габриелянЗакон о персональных данных доклад
Доклад русский язык в межнациональном общенииИстория национальной политики в россии контрольная работаВнутренняя и внешняя политика екатерины 2 реферат
Готовность детей к обучению в школе рефератЭлектролиты их свойства и применение рефератНиагарский водопад реферат на английском

Паустовский Константин Георгиевич. Радищев Александр Николаевич. Салтыков-Щедрин Михаил Евграфович.

  • Влияние мутагенов на организм человека.
  • Компоненты табачного дыма разделяются на твёрдые и газообразные.
  • Главные вкладки.
  • Шаламов Варлам Тихонович.

Твардовский Александр Трифонович. Толстой Алексей Константинович. Толстой Алексей Николаевич. Улицкая Людмила Евгеньевна. Фет Афанасий Афанасьевич. Хлебников Велимир.

Доклад генетика и здоровье человека 33

Цветаева Марина Ивановна. Чехов Антон Павлович. Шаламов Варлам Тихонович. Айтматов Чингиз Торекулович.

Доклад генетика и здоровье человека 3912619

Байрон Джордж Гордон. Гёте Иоганн Вольфганг фон.

Генетика и здоровье человека. Генные заболевания

Аутосомные болезни Ген представлен в организме доклад генетика и здоровье человека аллелями Рис. К ним относятся: Хорея Гантингтона — поражение нервных ганглиев, при которых больные совершают непроизвольные движения и страдают от умственной отсталости. Генотип Источник Для других болезней необходимо, чтобы обе аллели были мутантны — это аутосомно-рецессивные болезник ним относятся: Серповидноклеточная анемия.

Болезни сцепленного с полом наследования Болезни, которые наследуются сцепленно с Х-хромосомой: Гемофилия — несвертываемость крови, внутренние кровотечения, приводящие к смерти. Наследование Х-сцепленных заболеваний Источник Аналогично наследуется и дальтонизм — цветовая слепота, гомозиготные женщины и все мужчины теряют способность различать красный и зеленый цвета.

Заключение Мы рассмотрели наиболее часто встречающиеся генные болезни, на следующих уроках мы рассмотрим хромосомные болезни и общие принципы борьбы с генными заболеваниями. Список литературы Беляев Д. Общая биология. Базовый уровень.

Кроме того, этот метод позволяет определять наличие или отсутствие полового хроматина. Народные сказки. Учёный предложил назвать эту структуру половым хроматином. Улицкая Людмила Евгеньевна.

Пасечник В. Общая биология, класс. Агафонова И.

DEFAULT2 comments