Повреждение и репарация днк реферат

Если же в клетке представлен второй геном, неповрежденный в данном сайте, то заполнение бреши идет рекомбинационным путем, контролируемым продуктами гена гес А. Система репарации ошибок репликации. Молекулярная биология М. Нарушение системы репарации. Клеточное ядро. Пострепликативный механизм репарации обеспечивает выживание клетки даже при наличии в ее геноме до пиримидиновых димеров.

Этот феномен объясняется следующими факторами:. Известно, что такие крупные повреждения, как образование тиминовых димеровблокируют транскрипцию как у бактерий, так и у человека, если они происходят на матричной цепи ДНК повреждения на кодирующей цепи не влияют на транскрипционный комплекс. РНК-полимераза останавливается в месте повреждения ДНК и блокирует работу транскрипционного комплекса.

Транскрипционно-репарационный фактор сцепления TRCF.

Ваш IP-адрес заблокирован.

По окончании репарации РНК-полимераза встает на место и транскрипция продолжается см. ДНК- N -гликозилаза удаляет поврежденное основание. Репарация ошибок репликации ДНК. Ошибки спаривания азотистых оснований во время репликации ДНК происходят достаточно часто у бактерий один раз на 10 тыс.

В этом случае репарация происходит с использованием определенной системы, повреждение и репарация днк реферат с метилированием ДНК. Действие этой системы репарации основано на том, что после репликации через определенное время несколько минут ДНК подвергается метилированию. N6-мeтил-аденина N6-mA. До этого момента вновь синтезированная дочерняя цепь остается неметилированной.

Если в такой цепи есть неспаренные нуклеотиды, то она подвергается репарации: Таким образом метилирование метит ДНК. В устранении неспаренных нуклеотидов в полуметилированной молекуле ДНК принимает участие достаточно сложный комплекс ферментов репарации, который сканирует поверхность молекулы ДНК, вырезает участок дочерней цепиприбегающей к мисмэтчама затем создает условия для застраивания.

Различные компоненты этого комплекса обладают разными активностями нуклеазной. Сходный по структуре и функциям комплекс ферментов репарации выявлен и у человека.

Повреждение и репарация днк реферат 2955638

В тех случаях, когда по тем или иным причинам вышерассмотренные системы репарации оказываются нарушенными, в цепях ДНК могут образовываться бреши недорепарированные участкиимеющие иногда весьма существенные размерычто чревато нарушением системы репликации и может привести к гибели клеток.

В этом случае клетка в состоянии использовать для репарации одной молекулы ДНК другую полученную после репликации молекулу ДНК, т. У бактерий в рекомбинантной репарации принимает участие белок Rec Повреждение и репарация днк реферат.

Он связывается с одноцепочечным участком ДНК и вовлекает его в рекомбинацию с гомологичными участками неповрежденных цепей другой молекулы ДНК. В результате и разорванная содержащая брешии неповрежденная цепи репарируемой молекулы ДНК оказываются спаренными с неповрежденными комплементарными участками ДНК, что открывает возможность репарации путем вышеохарактеризованных систем.

Курсовая работа неправомерный доступ к компьютерной информации36 %
Правовая сфера жизни общества реферат13 %
Список литературы по реферату2 %
Шаблоны эссе по истории егэ79 %
Титульник реферата в школе беларусь86 %

При этом могут происходить вырезание определенного фрагмента. Существование этой системы впервые постулировал М. Радман в г. Он же дал название этому механизму, включив в него международный сигнал бедствия "SOS" спасите наши души. И действительно, эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что угрожает жизни клетки.

В этом случае происходит индукция активности разнообразной группы генов, задействованных в различных клеточных процессах, сопряженных с репарацией ДНК. Включение тех или иных генов, определяемых количеством повреждений в ДНК, приводит к разным по значимости клеточным ответам начиная со стандартной репарации поврежденных нуклеотидов и кончая подавлением клеточного деления.

[TRANSLIT]

Наиболее изучена SOS-репарация у Е. Первый из них представляет собой полифункциональный белок Rec Aучаствующий.

Повреждения ДНК — Максим Франк-Каменецкий

При его ингибировании или разрешении репарация активируется. Причины, механизмы и основные формы повреждения. Морфология поврежденных клеток, их старение и смерть.

Изучение современных представлений о репликации и репарации ДНК. Усвоение биологической роли митоза и молекулярных механизмов его регуляции. Обоснование возможности применения метода гибридизации in situ для диагностики опухолевых заболеваний человека. Нейроэктодерма трансгенных эмбрионов дрозофилы, продуцирующая нейротрофические факторы. Возможность стимулировать рост отростков у эмбриональных спинальных ганглиев и у поврежденной нервной ткани. Анализ и управление поведением стволовых клеток.

Клетка — структурная единица живых организмов, ее строение и функции.

Повреждение и репарация днк реферат 6010

Роль клеточных нарушений в патологии организма. Причины, механизмы и формы повреждения клеток, их реакция на повреждающее воздействие. Субклеточные изменения; старение и смерть клеток.

Классификация рестрикционных эндонуклеаз. Зависимая от метилирования система репарации неспаренных нуклеотидов. У этого термина существуют и другие значения, см.

  • Известно, что такие крупные повреждения, как образование тиминовых димеров , блокируют транскрипцию как у бактерий, так и у человека, если они происходят на матричной цепи ДНК повреждения на кодирующей цепи не влияют на транскрипционный комплекс.
  • Морфология поврежденных клеток, их старение и смерть.
  • Способы разрезания ДНК.
  • Он же дал название этому механизму, включив в него международный сигнал бедствия "SOS" спасите наши души.
  • Она базируется на распознавании модифицированного основания различными гликозилазами, расщепляющими N-гликозидную связь этого основания с сахарофосфатным остовом молекулы ДНК.
  • Эксцизионная репарация включает удаление поврежденных азотистых оснований из ДНК и последующее восстановление нормальной структуры молекулы.
  • Репарация ДНК и ее виды.

Генетика с основами селекции. Коничев, Г. Молекулярная повреждение и репарация днк реферат. Репарация ДНК. Клеточное ядро. Хроматин Ядерный матрикс Нуклеоплазма Нуклеозоль. Категория : Репарация ДНК. Пространства имён Статья Обсуждение. Наряду с ним существует и другой механизм — пострепликативная репарация рис. Основные особенности пострепликативной репарации сводятся к двум моментам: 1 восстановление дефектов происходит не до, а после репликации ДНК: нити, содержащие димеры или другие повреждения, вовлекаются в процесс репликации с возникновением разрывов у дочерней ДНК, расположенных против поврежденных участков материнской комплементарной матрицы; 2 застройка дефектов у дочерней ДНК происходит в ходе рекомбинационных процессов с использованием информации в неповрежденной нити ДНК.

Обязательное условие успешной репарации — наличие против бреши интактного участка второй комплементарной нити ДНК. Таким образом, в ходе пострепликативной репарации вообще не происходит вырезание димеров или других фотохимических повреждений. Пострепликативный механизм репарации обеспечивает выживание клетки даже при наличии в ее геноме до пиримидиновых димеров.

На основе этого механизма легко объясняется факт сохранения димеров в ДНК у чувствительных к УФ-свету мутантов на протяжении нескольких циклов репликации.

Первый из них представляет собой полифункциональный белок Rec A , участвующий в рекомбинации ДНК , а также в регуляции транскрипции генов фага лямбда , поражающего Е. Морфология поврежденных клеток, их старение и смерть.

Как и предрепликативная, пострепликативная репарация определяется набором специфических ферментов. Следует отметить, что к настоящему времени в экспериментах с Е.

Активность и согласованность работы специфических ферментов темновой репарации определяет эффективность всей системы в целом, которая сильно варьирует у различных клеток. ДНК- N -гликозилазы. Он связывается с одноцепочечным участком ДНК и вовлекает его в рекомбинацию с гомологичными участками неповрежденных цепей другой молекулы ДНК. При этом вырезанные пиримидиновые димеры обнаруживаются в кислоторастворимой фракции цитоплазмы.

Например, каким образом происходит восстановление ДНК при повреждении противолежащих участков обеих ее нитей, когда вообще отсутствует матрица для застройки возникающих на их месте брешей. Этот и другие факты стимулировали выдвижение представлений о новом гипотетическом механизме — SOS-репарации международный сигнал бедствия или иидуцибельной репарации с ошибками.

Данный механизм начинает функционировать в тех случаях, когда клетке грозит гибель из-за неспособности обычных, эксцизиоииой и пострепликативной, систем устранить брешь, противолежащую фотопродукту в комплементарной цепи ДНК, и перекрывающиеся бреши в сестринских цепях.

Повреждение и репарация днк реферат 7962

В этих условиях в клетке появляется особый тип ДНК-полимеразы — SOS-полимераза, которая способна в противоположность другим ферментам заполнять брешь в дочерней цепи, используя в качестве матрицы материнскую цепь, содержащую димеры.

Против димера, как правило, возникают ошибки мутации. Гипотетическая схема участия SOS-полимеразы в эксцизионной и пострепликативной репарации приведена на рис.

Репарация ДНК

DEFAULT1 comments