Хранение лекарственных препаратов курсовая работа

Организация санитарной экспертизы пищевых продуктов Задачи санитарно-гигиенической экспертизы, ее этапы. Приказ Минздрава РФ от 13 ноября г. Пахучие лекарственные средства следует хранить изолированно, в герметически закрытой таре, раздельно. Микрофлора готовых лекарственных форм…………………………………. Аптека обслуживает госпиталь МСЧ, состоящий из двух отделений - терапевтического и неврологического, поликлинику, рассчитанную на двухсменный Рекомендуем скачать работу. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета , в темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

После прохождения процедуры государственной регистрации предусмотрена еще одна форма контроля -подтверждение качества лекарственных средств в виде декларирования соответствия. На этом этапе подтверждается качество конкретной партии или серии выпуска хранение лекарственных препаратов курсовая работа средств.

Таким образом, на фармацевтический рынок поступают качественные и безопасные лекарственные средства [8]. Для того чтобы лекарственные средства достигли потребителя с соответствующим качеством, необходимо соблюдение условий хранения всеми субъектами фармацевтического рынка. Хранение лекарственных средств, как отдельный вид деятельности, на осуществление которого требуется лицензия, выделялся Федеральным законом от Это положение было отменено с выходом новой редакции закона от К лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности, в том числе относится соблюдение правил хранения лекарственных средств с учетом их физико-химических, фармакологических и токсикологических спорт на английском, а также обеспечение стандартов качества лекарственных средств при их хранении.

В первую очередь нарушаются правила хранения термолабильных и сильнодействующих лекарственных средств [10]. Каждый препарат требует индивидуального подхода относительно его условий хранения и транспортирования.

На складах и в аптеках должны быть созданы зоны, в которых поддерживаются определенные условия хранения, в первую очередь, определенная температура. В зависимости от установленных условий хранения препарат следует помещать в ту или иную зону. Необходимо помнить, что хранение лекарственных препаратов курсовая работа температуры увеличивает скорость процессов разложения лекарственных и вспомогательных веществ, а при понижении температуры они замедляются. Однако понижать температуру многих препаратов можно лишь до определенного предела, что может быть связано не с химическими процессами разложения, а с физико-химическими изменениями в лекарственной форме например выпадение осадка.

На этапе фармацевтической разработки обосновываются состав препарата и его упаковка, которые определяют условия хранения. Для предотвращения процессов окисления используют антиоксиданты, благодаря которым иногда удается повысить верхний предел температуры хранения.

Антимикробные консерванты препятствуют размножению и жизнедеятельности микроорганизмов в препарате в процессе хранения, но не процессам окисления.

Поэтому некорректно утверждение автора статьи о том, что сиропы, содержащие антимикробный консервант бензоат натрия, не требуют пониженной температуры хранения. Последняя должна определяться не наличием бензоата натрия, а химической стабильностью препарата в процессе хранения. Препараты в герметичной упаковке не требуют изучения влияния относительной влажности на стабильность при хранении, в отличие от препаратов в полупроницаемой упаковке, например, пластиковой.

Федеральный Закон от Приказ Минздрава РФ от Приказ Минздравсоцразвития РФ от От Температура хранения - один из наиболее значимых показателей режима хранения. С повышением температуры усиливаются химические, физико-химические, биохимические и микробиологические процессы. Температура измеряется в градусах по шкале Цельсия. Предусмотрены несколько режимов хранения:.

Относительная влажность воздуха - показатель, который характеризует степень насыщенности воздуха водяными парами и измеряется в процентах. Воздухообмен - показатель режима, характеризующий интенсивность и кратность обмена воздуха в окружающей среде. Воздушные потоки могут быть естественными сквозняки и искусственными, вызванными работой вентиляции.

Газовый состав воздуха - показатель режима, характеризующий состав газов в окружающей среде. Он обусловлен тремя группами компонентов:. Освещённость - показатель режима хранения, характеризующийся интенсивностью света в помещениях хранения. Фармацевтические товары рекомендуется хранить в темноте, потому что солнечный свет оказывает отрицательное воздействие. Он активизирует окислительные процессы. Хранение лекарственных препаратов курсовая работа -состояние объектов хранения и окружающей среды, которое характеризуется загрязнениями, не превышающими установленных норм.

Чистота определяется по показателям минерального почва, попадающая в хранилище с тарой, транспортными средствами, в виде пылиорганического органические удобрения, пестициды и т. Стеллажи должны находиться на расстоянии 0,6 - 0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка и не менее 0,25 м от пола.

Расстояние хранение лекарственных препаратов курсовая работа стеллажами должно обеспечивать свободный доступ к товару и составлять не менее 0,75 м, проходы между стеллажами должны быть освещены. Помещения хранения должны содержаться в чистоте, а их уборка должна проводиться не реже одного раза в неделю.

Лекарственные средства укладывают и устанавливают в оригинальной упаковке этикеткой маркировкой наружу. Рядом с лекарственным средством прикрепляется стеллажная карта, в которой указывается наименование лекарственного средства, серия, срок годности, количество. Хранение лекарственных препаратов курсовая работа отпечатывается на плотной бумаге. Она заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной её реализацией. В отделах хранения ведётся картотека по срокам годности.

Препараты с истёкшим сроком годности хранятся отдельно от прочих лекарственных средств до получения результатов анализа. Все лекарственные средства, в зависимости от физических и физико - химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на:. К ним относятся антибиотики, галеновые препараты настойки, экстракты, концентраты из растительного сырьялекарственное растительное сырьё, органопрепараты, витамины и витаминные препараты, кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йодисто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещённые соединения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, нитриты, амино- и амидосоединения, фенольные соединения, производные фенотиазина.

Лекарственные средства, требующие защиты от света хранят в тёмном помещении или шкафах, окрашенных внутри чёрной краской, с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой. В таре из светозащитных материалов, окрашенных в чёрный, коричневый или оранжевый цвет.

В случае невозможности оборудования помещений хранения приточно-вытяжной вентиляцией рекомендуется оборудовать форточки, фрамуги, вторые решетчатые двери и т. Введите данные для поиска работы. Проблема микробного загрязнения лекарственных средств курсу миробиологии Проблема микробного загрязнения лекарственных средств Пятигорск План 1. Проверки могут проводиться как сотрудниками аптечной организации независимыми от лиц, непосредственно осуществляющих проверяемую деятельность, так и независимыми экспертами.

К ним относятся гигроскопические вещества и препараты ацетат калия, сухие экстракты, лекарственное растительное сырьё, гидролизующиеся вещества, соли азотной, азотистой, галогеноводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, натриевые металлоорганические соединения, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты.

Лекарственные средства, требующие защиты от влаги хранят в прохладном месте, в сухом помещении. В плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания хранят в прохладном месте.

В герметичной таре из непроницаемой для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги; допускается применение хранение лекарственных препаратов курсовая работа тары. Лекарственные средства, требующие защиты от газовсодержащихся в среде хранят в сухом помещении. В герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для атмосферных паров воды и газов. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры хранят при комнатной температуре, в прохладном месте.

Хранение лекарственных средств в аптечных организациях

К ним относятся раствор аммиака, валидол, деготь, ихтиол, йодоформ, камфора, ментол, фенол, эфирные масла и др. Пахучие лекарственные средства следует хранить изолированно, в герметически закрытой таре, раздельно. К ним относятся бриллиантовый зеленый, калия перманганат, метиленовой синий, рибофлавин, фурациллин, этакридина лактат и др.

Хранение лекарственных препаратов курсовая работа 6864

Красящие лекарственные вещества необходимо хранить в специальном шкафу, в плотно укупоренной таре, раздельно. Дезинфицирующие средства хлорамин Б, фенол и др. Легковоспламеняющиеся жидкости хранят в плотно укупоренной, предотвращающей испарение, прочной стеклянной или металлической таре.

Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоноопрокидывателях в один ряд. Эфир медицинский и для наркоза хранение лекарственных препаратов курсовая работа в фабричной упаковке в тёмном прохладном месте вдали от огня и нагревательных приборов. Эта группа должна храниться в отдельно стоящем складском здании. Хранение серебра нитрата в аптеках и на складах в небольших количествах хранение лекарственных препаратов курсовая работа складах до 5 кг, в аптеках до 50 г необходимо осуществлять изолированно.

При хранении взрывоопасных веществ следует принимать меры против загрязнения их пылью, которая может служить причиной взрыва. Ёмкости с этими веществами плотно закрывают, чтобы избежать попадания их паров в воздух. Калия перманганат при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслами, эфирами, спиртом, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами взрывоопасен.

Хранить его на складах следует в специальном отсеке, в жестяных барабанах, а в аптеках - в штанглассах с притёртыми пробками. Раствор нитроглицерина - взрывчатое вещество, которое следует хранить в аптеках и на аптечных складах в небольших, хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном тёмном месте с соблюдением мер предосторожности от огня.

745007

Помещения хранения резиновых изделий не должны располагаться на солнечной стороне, лучше полуподвальные или затемнённые помещения. Резиновые изделия можно хранить в шкафах, ящиках, на полках, стеллажах.

Изделия из пластмассы следует хранить в тёмных и хорошо вентилируемых помещениях, в которых не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных средств, в сухом и защищённом от света месте.

Установка стеллажей осуществляется таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0,6 - 0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка, и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между стеллажами - составляло не менее 0,75 м, обеспечивающее свободный доступ к товару.

Хранение лекарственных препаратов курсовая работа 2650

Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически но не реже одного раза в день убираться влажным способом с применением разрешенных моющих средств2.

Все лекарственные средства, в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на:. Посторонние запахи, другие источники загрязнения и интенсивный свет должны быть исключены. Лекарственные средства, которые должны храниться при специфических условиях, требуют соответствующих инструкций по хранению. Отклонения от инструкций допускаются только на краткосрочный хранение например, во время местных перевозокесли при этом специальные условия например, постоянное хранение в холоде не оговорены отдельно.

Условия хранения курсовая работа продуктов и материалов должны соответствовать требованиям на этикетке, основанным на результатах исследований стабильности. Рекомендуется использовать следующие формулировки инструкций на этикетках табл. Необходимо фиксировать колебания температуры. Аппаратуру, используемую для наблюдения, следует регулярно проверять, а результаты проверок записывать и хранить. Все записи наблюдений курсовая работа храниться, по меньшей мере, один год после истечения срока годности лекарственных или продукта, либо в соответствии с национальным законодательством.

Карта температур должна где лучше искать рефераты одинаковый температурный режим во всем помещении. Рекомендуется размещать датчики температуры в препаратов, где наиболее вероятны ее колебания.

Следует регулярно проводить калибровку аппаратуры наблюдения. К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, относятся: антибиотики, галеновые лекарственных препаратов настойки, экстракты, концентраты из растительного сырьярастительное лекарственное сырье, органопрепараты, витамины и витаминные препараты; кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йодисто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещенные соединения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, нитриты, амино- и адмидосоединения, фенольные соединения, производные фенотиазина.

Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цветав темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой. Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ нитрат серебра, прозерин и др.

Лекарственные вещества, нуждающиеся в воздействии света, например, препараты закисного железа следует хранить в стеклянной таре малой емкости светлого стекла на ярком свету. Допускается воздействие прямых солнечных лучей. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, следует хранить в прохладном месте, курсовая работа плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре.

Лекарственные средства с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары с такими лекарственными веществами необходимо тщательно курсовая работа горло и пробку. Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для снабжения подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке или переложить в стеклянную или металлическую тару.

Среди лекарственных средств этой группы особого внимания требует организация хранения таких препаратов, как гипс жженый и горчица в порошке, которые при поглощении влаги превращаются из мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют свои качества и становятся непригодными для применения в медицинских целях, хранение.

Хранение лекарственных препаратов курсовая работа 9108925

Во избежание порчи:. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, следует хранить в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов хранение лекарственных препаратов курсовая работа, металла, алюминиевой фольги.

Качество лекарственных средств можно с уверенностью гарантировать, если на всех этапах жизненного цикла лекарственных препаратов строго соблюдаются все правила обращения, в частности проведения доклинических и клинических исследований, производства, оптовой и розничной реализации фармацевтической продукции.

Особое значение в деятельности работников фармацевтической отрасли имеют требования GSP - надлежащей практики хранения лекарственных средств. В настоящее время изучение и соблюдение этого стандарта качества является весьма актуальной задачей для фармбизнеса.

Дипломная работа кредитование физических лиц в сбербанке12 %
Эссе на тему моя профессия врач5 %
Государство понятие сущность и признаки реферат50 %

Хранение и транспортировка фармацевтических материалов и продукции имеет место на всех этапах их обращения, и в этих операциях задействованы практически все участники фармрынка. Поэтому нельзя с уверенностью говорить о качестве, безопасности и эффективности лекарственных средств, не разработав национального или хотя бы внутрифирменного стандарта хранения лекарственных средств, соответствующего нормам GSP, и не соблюдая его на практике.

По мнению специалистов, в улучшении качества функционирования оптового звена позитивную хранение лекарственных также может сыграть разработка и принятие участниками фармрынка отечественного стандарта GDP. Основными принципами стандарта GDP - Good Distribution Practice правила надлежащей оптовой торговли фармпродукцией являются следующие работа.

В индустриально развитых странах фармацевтическая промышленность гарантирует высокий уровень качества лекарственных средств, достигая его посредством следования требованиям GMP.

В странах ЕС, США, Канаде, Японии и ряде других фармпродукция может быть допущена к реализации только в случае, если ее производство было осуществлено в соответствии с указанными требованиями. Эта политика гарантирует, что продукты, выпущенные для реализации, имеют соответствующее качество. Высокий надлежащий уровень качества должен поддерживаться в сфере обращения фармпродукции таким образом, работа допущенные к продаже лекарственные средства реализовывались оптовой и розничной торговлей без изменения их свойств.

Концепция управления качеством в фармацевтической промышленности описана в руководствах по GMP и должна по возможности использоваться при реализации лекарственных средств.

Кроме того, чтобы поддержать качество фармпродукции и уровень обслуживания, предлагаемого оптовиками, они должны применять принципы и правила GDP. Система качества, используемая дистрибьюторами оптовиками лекарственных средств, должна гарантировать, что лекарственные средства, которые они реализуют, разрешены к использованию в соответствии с законодательством, все условия хранения всегда соблюдаются, в том числе во время транспортирования, принимаются меры по предотвращению загрязнения и перекрестного загрязнения, имеет место адекватная ротация запаса фармпродукции и продукты хранятся в безопасных и надежных зонах хранения.

Должна быть в наличии система возврата недоброкачественной продукции и эффективная схема отзыва лекарственных средств. Правила GDP устанавливают требования по отношению к персоналу, документальному оформлению заказов, операций, отчетовпомещениям и оборудованию, поставкам клиентам, возврату продукции доброкачественной и бракованнойсамоинспекциям и т.

Еще более подробно условия хранения и транспортировки изложены в стандарте GSP, содержащем специфические требования, обеспечивающие сохранение исходного высокого качества фармпродукта на промежуточном этапе от производства до потребителя. Оно взаимосвязано с такими руководствами ВОЗ, как:.

Good trade and distribution practice GTDP of pharmaceutical starting materials правила организации доклад про сергиеву лавру и дистрибьюции исходных фармацевтических материалов 6. The stability testing of pharmaceutical products containing well-established drug substances in conventional dosage forms information given in connection with препаратов for marketing authorization испытание стабильности фармацевтических продуктов, содержащих хорошо известные субстанции лекарственных средств в обычных лекарственных формах информация, предоставляемая в связи с регистрацией препаратов 7.

The курсовая chain, especially for vaccines and biologicals холодовая цепь, в частности для вакцин и других биологических препаратов.

Влияние тары на стабильность ЛП в процессе их хранения и использования Актуальность темы исследования. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, следует хранить в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги.

GSP дополняет эти документы описанием специальных мер соответствующего хранения и транспортировки фармпродукции. Предусмотрено, что эти правила можно адаптировать применительно к индивидуальным потребностям организации, не меняя при этом сути требований, обеспечивающих качество. Важной с точки зрения качественного хранения является дата повторного испытания retest dateкогда материал должен быть вновь исследован, чтобы гарантировать его пригодность для использования.

В России датой переконтроля считается дата повторного хранение лекарственных препаратов курсовая работа, указанная на упаковке дата, вплоть до которой лекарственная субстанция, при условии надлежащего обращения и хранения, может использоваться в качестве исходного материала для производства лекарственных продуктов без проверки соответствия требованиям фармакопейной или иной спецификации. После этой даты субстанция может использоваться по назначению лишь при условии получения положительного результата по итогам полного анализа испытания хранение лекарственных препаратов курсовая работа соответствие спецификации.

В этом случае устанавливается новая дата повторного анализа. Существенную часть документа составляют основные требования, предъявляемые к персоналу фармацевтической организации, причем они касаются как количественных, так и качественных аспектов вплоть до личностных характеристик сотрудников.

Так, чтобы качественно и гарантированно достичь целей хранения фармпродукции, на каждом участке хранения будь то производитель, дистрибьютор, оптовик, аптека или ЛПУ должно быть адекватное количество квалифицированных сотрудников в соответствии с национальными нормами.

Весь персонал должен пройти надлежащее обучение Правилам GSP, выполнять соответствующие инструкции, процедуры и меры безопасности.

Все сотрудники организации должны соблюдать высокий уровень личной гигиены и санитарии. Персонал, работающий в зонах хранения, должен носить подходящую защитную рабочую одежду, соответствующую виду деятельности, которую он выполняет.

Образцы должны приниматься только соответственно обученным и квалифицированным персоналом в строгом соответствии с инструкциями по осуществлению выборки, если это требуется. Упаковки, из которых отобраны образцы, должны быть соответственно маркированы.

После осуществления выборки товар должен быть изолирован. Парентеральные пути введения лекарственных препаратов. Ингаляционный пути введения лекарственных препаратов.

Энтеральные пути введения лекарственных препаратов. Список литературы. Основные пути введения лекарственных препаратов 1. Работу выполнила: Проверил: г. Оренбург, Введение 1. Система управления качеством ЛС в аптеке Товародвижение на фармацевтическом рынке 2.

Управление системой качества при производстве лекарственных средств 3. Проверка качества лекарственных средств 4. Оценка качества лекарственных средств 5. Товаропроводящая система в России, ее особенности 6. Обеспечение качества лекарственных средств на каждом уровне товаропроводящей Хранение товаров — это процесс размещения товаров в складском помещении, содержание и уход за ними в целях обеспечения их качества и количества.

Валидация систем хранения лекарственных средств

Основными условиями организации хранения товаров являются: 1 наличие соответствующих помещений для хранения ; 2 создание необходимого режима хранения ; 3 организация размещения товаров при хранении. Организация хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств ЛС и изделий медицинского назначения ИМН осуществляется Аптечная организация как учреждение здравоохранения и торговая организация 4 1.

Задачи и функции аптечных организаций 6 1. Характеристика глазных лекарственных хранение лекарственных препаратов курсовая работа и их классификация. Современное состояние производства в Украине лекарственных средств применяющихся в офтальмологии.

Глазные капли. Требования предъявляемые к глазным каплям. Технология глазных капель. Лекарственные вещества применяются для лечения, профилактики и диагностики заболеваний.

Хранение Лекарственных Средств Сочинения и курсовые работы

Лекарственное средство — это препарат, включающий одно или несколько лекарственных веществ и выполненный в определённой лекарственной форме. Лекарственная форма — это форма лекарственного препарата, делающая его удобным для применения. От формы зависит сила действия и скорость развития Примерная программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта далее - ФГОС среднего профессионального образования далее - СПО по специальности Фармация.

Организация-разработчик: ГБОУ По общему правилу отношения по поводу поставки лекарственных средств в Республике Беларусь подчиняются законодательству, регулирующему общие вопросы поставки товаров. Однако в сфере поставок лекарственных средств наряду с общими документами действуют иные нормативные правовые акты, регулирующие исключительно рассматриваемые отношения. Предмет и существенные Организация работы по отпуску лекарственных средств Содержание 1.

Введение 3 2. Виды и функции упаковок ЛС 4 3. Отдельные виды упаковки лекарственных форм 8 4. Влияние тары на стабильность ЛП в процессе их хранения и хранение лекарственных препаратов курсовая работа Тема: Хранение медицинских и фармацевтических товаров Minimum на зачёт 1.

Придумать 10 задач по хранению с объяснениями по приказам: 1. Приказ Минздрава РФ от 13 ноября г.

  • Перевязочные средства марля, бинты, вата хранят в сухих проветриваемых помещениях.
  • Чрезвычайно важно и то, что окружные центры сертификации собирали и доводили до аптек ценнейшую информацию о выявленной контрафактной и некачественной продукции.
  • Процедура выборочного контроля качества лекарственных средств включает следующие этапы: принятие Минздравом России решения о проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в соответствии с утвержденным планом выборочного контроля качества лекарственных средств; отбор образцов лекарственных средств для целей выборочного контроля качества лекарственных средств; направление на экспертизу качества лекарственных средств образцов лекарственных средств; проведение экспертизы качества представленных образцов лекарственных средств; принятие Минздравом России решения по результатам проведенной экспертизы качества лекарственного средства.
  • Процедура выборочного контроля качества лекарственных средств включает следующие этапы: принятие Минздравом России решения о проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в соответствии с утвержденным планом выборочного контроля качества лекарственных средств; отбор образцов лекарственных средств для целей выборочного контроля качества лекарственных средств; направление на экспертизу качества лекарственных средств образцов лекарственных средств; проведение экспертизы качества представленных образцов лекарственных средств; принятие Минздравом России решения по результатам проведенной экспертизы качества лекарственного средства.
  • The cold chain, especially for vaccines and biologicals холодовая цепь, в частности для вакцин и других биологических препаратов ;.

N "Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" с изменениями и дополнениями 1. Помещения для хранения лекарственных СкачатьPеферат - бесплатные и премиум-рефераты, курсовые и заметки по книгам.

Регистрация Вход.

DEFAULT0 comments